ZAS Labgids - Cenobamaat
Trefwoorden:ceno, cenobamaat, ontozry
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Serum |
| RECIPIËNT | Serumgel OKER DOP |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 300 µL |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | Kamertemperatuur |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | |
| METHODE | onteiwitting |
| UITVOERFREQUENTIE | 2 à 3x per week |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | |
| BIJ-AANVRAGEN | 2 weken bij 2-8°C/4 weken bij -20°C |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
| RIZIV-REGELS | DR46: De verstrekkingen 436030 - 436041, 436096 - 436100, 436111 - 436122,436133 - 436144, 436155 - 436166, 436170 - 436181, 436192 - 436203,436214 - 436225, 436236 - 436240, 436251 - 436262, 436295 - 436306,548015 - 548026, 548030 - 548041, 548052 - 548063, 548074 - 548085,548096 - 548100, 548111 - 548122, 548192 - 548203, 548214 - 548225,548251 - 548262, 548273 - 548284, 548295 - 548306, 548310 - 548321,548332 - 548343, 548354 - 548365, 548376 - 548380, 436332 - 436343,436354 - 436365, 436310 - 436321, 548450 - 548461, 548472 - 548483,548494 - 548505, 548516 - 548520, 548531 - 548542, 548553 - 548564,548413 - 548424, 548435 - 548446 en 548715 - 548726 mogen enkel worden aangerekend in geval van therapeutische monitoring, hierbij gelden dezelfde voorschriftregels als in het geval van diagnoseregels. |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 548295 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING |
| klinische fiche Cenobamaat in bloed |
|---|
Cenobamaat is een nauw-spectrum anti-epilepticum, doeltreffend bij focale epilepsie-aanvallen met of zonder secundaire veralgemening. Het wordt toegepast als add-on therapie bij volwassenen waarbij onder behandeling met minstens 2 andere anti-epileptica onvoldoende controle wordt bereikt. Tot op heden werden geen therapeutische ranges voor cenobamaat gepubliceerd. Een studie met dosering cenobamaat 100-400 mg/dag toonde gemiddelde plasmaspiegels 3.8-37.8 mg/L in de patiëntgroep zonder klinische bijwerkingen (Steinhoff et al, JCM 2024). |