ZAS Labgids - Posaconazole

Trefwoorden:Posaconazole, Noxafil

Ga terug

Parameter Waarde
STAALTYPE Heparine plasma
RECIPIËNT Lithium-Heparine zonder gel (DONKER GROENE DOP)
ACTIVITEITENCENTRA MI
IN HIX AANVRAAGBAAR JA, standaard
AFNAME-HOEVEELHEID
ALGEMENE OPMERKINGEN
De 1ste dalspiegel wordt best afgenomen na 7 dagen therapie (steady-state conc.).
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS Kamertemperatuur
METHODE LC/MSMS
UITVOERFREQUENTIE 3x per week (ma-woe-vr)
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport)
BIJ-AANVRAGEN
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) Nee
RIZIV-REGELS DR49: De verstrekkingen 547013 - 547024, 547072 - 547083, 547116 - 547120,547153 - 547164, 547175 - 547186, 547212 - 547223, 547315 - 547326,547330 - 547341, 547352 - 547363, 547374 - 547385, 547396 - 547400,547514 - 547525, 547595 - 547606, 547794 - 547805, 547875 - 547886,547890 - 547901, 547816 - 547820 en 547831 - 547842 mogen enkel worden aangerekend voor de diagnose of behandeling van een intoxicatie. De verstrekker moet voor iedere patiënt een dossier openen om alle gegevens betreffende de uitgevoerde analysen(chromatogrammen, absorptiespectra, klinische gegevens, ...) gedurende3 jaar te bewaren.
RIZIV-NOMENCLATUUR 547153
NON-RIZIV AANREKENING
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING
klinische fiche Posaconazole

Posaconazole is een breedspectrum triazole antimycotcium, toegepast bij de behandeling van aspergillose en ter preventie van schimmelinfecties bij patiënten met acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom (neutropenie) alsook bij stamceltransplantpatiënten onder immuunsuppressiva.

    TDM van posaconazole is zinvol gezien de farmacokinetische variabiliteit en concentratie-effect relatie.  Spiegelbepaling gebeurt als dalwaarde, vanaf 7 dagen na opstarten van therapie.
    Streefwaarden:
    Profylaxe: >0.7 mg/L
    Therapeutisch: > 1 mg/L
    Toxisch: >3.75 mg/L

Ga terug