ZAS Labgids - Duloxetine
Trefwoorden:Duloxetine, Yentreve
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Serum |
| RECIPIËNT | Serumgel OKER DOP |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 500 µl |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | Diepgevroren |
| METHODE | onteiwitting |
| UITVOERFREQUENTIE | wekelijks |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | |
| BIJ-AANVRAGEN | |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
| RIZIV-REGELS | CR49: De verstrekkingen 540470-540481 en 542032-542043 mogen onderling niet worden gecumuleerd |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 547153 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING | MAX 3 |
| klinische fiche Duloxetine |
|---|
Duloxetine is een antidepressivum dat de heropname van zowel noradrenaline en serotonine remt. In tegenstelling tot de tricyclische antidepressiva en aanverwanten heeft duloxetine geen anticholinerge eigenschappen en dus minder nevenwerkingen. Duloxetine wordt aangewend bij depressieve stoornis, diabetische perifere neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis.
Metabolisatie van duloxetine vindt plaats via CYP1A2 en CYP2D6 tot inactieve metabolieten. Door inductie van CYP1A2 is bij rokers de plasmaconcentratie van duloxetine bijna 50% lager dan bij niet-niet-rokers.
TDM wordt geadviseerd bij onvoldoende effect, toenemende bijwerkingen, geneesmiddeleninteracties, leverfunctiestoornissen, vermoeden van toxiciteit en bij het starten of stoppen met roken. Afnametijdstip: dalspiegel, vlak voor de volgende gift. |