ZAS Labgids - Citalopram

Trefwoorden:Citalopram, Cipramil, Sipralexa

Ga terug

Parameter Waarde
STAALTYPE Serum
RECIPIËNT Serumgel OKER DOP
ACTIVITEITENCENTRA MI
IN HIX AANVRAAGBAAR JA, standaard
AFNAME-HOEVEELHEID 500 µl
ALGEMENE OPMERKINGEN
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS Diepgevroren
METHODE onteiwitting
UITVOERFREQUENTIE wekelijks
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport)
BIJ-AANVRAGEN
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) Nee
RIZIV-REGELS DR49: De verstrekkingen 547013 - 547024, 547072 - 547083, 547116 - 547120,547153 - 547164, 547175 - 547186, 547212 - 547223, 547315 - 547326,547330 - 547341, 547352 - 547363, 547374 - 547385, 547396 - 547400,547514 - 547525, 547595 - 547606, 547794 - 547805, 547875 - 547886,547890 - 547901, 547816 - 547820 en 547831 - 547842 mogen enkel worden aangerekend voor de diagnose of behandeling van een intoxicatie. De verstrekker moet voor iedere patiënt een dossier openen om alle gegevens betreffende de uitgevoerde analysen(chromatogrammen, absorptiespectra, klinische gegevens, ...) gedurende3 jaar te bewaren.
RIZIV-NOMENCLATUUR 547153
NON-RIZIV AANREKENING
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING MAX 3
klinische fiche Citalopram
Citalopram is een antidepressivum behorende tot de klasse van de selectieve serotonine heropname remmers (SSRI’s) en wordt aangewend in de behandeling van depressie en angststoornis.
Bij het metabolisme van de SSRI’s zijn vooral CYP2D6, CYP3A4 en CYP2C19 als microsomale leverenzymen betrokken. Het farmacologische effect van citalopram berust voornamelijk op de serotonine-reuptake eigenschappen van het S-enantiomeer (S-citalopram of escitalopram).
Een duidelijk verband tussen plasmaconcentratie en klinisch effect van de SSRI’s in niet aangetoond. TDM is vooral zinvol ter controle van de therapietrouw, bij onvoldoende respons, geneesmiddeleninteracties, bijwerkingen bij therapeutische doseringen, vermoeden van toxiciteit, verminderde leverfunctie en zwangerschap.
Spiegelbepalingen kunnen 10-24 uur na de laatste inname worden afgenomen, na bereiken van steady state concentraties, ongeveer 1 week na instellen van de therapie.

 

Ga terug