ZAS Labgids - BCR::ABL t(9;22)(q34;q11) p210

Trefwoorden:BCR-ABL, BCR:ABL t(9;22)(q34;q11) p210

Parameter	Waarde
STAALTYPE	beenmerg; EDTA vol bloed
RECIPIËNT	Zie opmerkingen
ACTIVITEITENCENTRA	MI
IN HIX AANVRAAGBAAR	JA, standaard
AFNAME-HOEVEELHEID	1ml
ALGEMENE OPMERKINGEN	Deze analyse kan worden uitgevoerd op beenmerg of (EDTA) bloed. Deze analyse wordt rechtstreeks aan de patiënt aangerekend en mag enkel uitgevoerd worden indien aan de in Art33ter vermelde voorwaarden wordt voldaan.
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS	Kamertemperatuur
METHODE	Kwantitatieve real-time RT PCR amplificatie van het BCR-ABL fusie mRNA (p210 M-bcr: b3a2, b2a2, b2a3, b2a3)
UITVOERFREQUENTIE	wekelijks
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport)	2 weken
BIJ-AANVRAGEN	Gelieve steeds per e-mail het labo moleculaire biologie hematologie te verwittigen (zna labo mi hemmolbiflow) ivm bij-aanvragen !
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318)	Ja
RIZIV-REGELS	DR1(art.33ter): Voor de verstrekkingen 588431-588442, 588453-588464, 588475-588486, 588490-588501, 588512-588523, 587915-587926, 588534 588545 en 587893-587904 en, wordt een herval na het eerste jaar follow up beschouwd als een nieuwe diagnostische investigatiefase
RIZIV-NOMENCLATUUR	594053 594532 594075 594753
NON-RIZIV AANREKENING
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING

klinische fiche BCR-ABL t(9;22)(q34;q11) p210
Het BCR::ABL M-bcr fusiegen is het resultaat van een translocatie tussen chromosoom 9q34 en 22q11 en is een diagnostisch criterium voor een chronische myeloiede leukemie (CML). Ook bij acute lymfatische leukemie (ALL) en in mindere mate ook acute myeloide leukemie (AML) is deze translocatie beschreven. Verschillende combinaties zijn mogelijk: b3a2 (55%), b2a2 (40%), b3a3 (zeldz.), b2a3 (zeldz.). Detectie van het BCR::ABL p210 fusiegen gebeurt aan de hand van een kwantitatieve real-time PCR methode op mRNA. Diagnostische stalen worden kwalitatief beoordeeld indien ze negatief zijn en kwantitatief indien positief. Kwantitatieve BCR::ABL bepalingen worden gerapporteerd conform de richtlijnen van EUTOS (European Treatment and Outcome Study) voor CML (version 4 August 2014) gepubliceerd in Leukemia (2015) 29, 999-1003 met de titel ‘Laboratory recommendations for scoring deep molecular responses following treatment for chronic myeloid leukemia. Hierbij wordt niet meer verwezen naar de ‘International Standard’ %IS maar wordt het kwantitatief resultaat uitgedrukt in #kopies BCRABL/#kopies ABL gebaseerd op een absolute standaard AD623 van de WHO. MMR, MR3.0, MR4.0, MR4.5 en MR5.0 volgens Leukemia (2012) 2172-2175 / Optimal response en failure bepaald cfr. ELN guidelines Blood (2013)