ZAS Labgids - TCRG
Trefwoorden:TCRG, T-cel receptor genherschikking
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | beenmerg; EDTA vol bloed |
| RECIPIËNT | Zie opmerkingen |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 1ml |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | Deze analyse kan worden uitgevoerd op beenmerg, (EDTA) bloed (of ook klierweefsel - zie onder TCRG matrix klieren). Deze analyse wordt rechtstreeks aan de patiënt aangerekend en mag enkel uitgevoerd worden indien aan de in Art33bis vermelde voorwaarden wordt voldaan. |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | Kamertemperatuur |
| METHODE | PCR amplificatie met consensus en specifieke TCRG V en J primers, gevolgd door fragmentanalyse via caplillaire gelectroforese. |
| UITVOERFREQUENTIE | op aanvraag |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | 1 maand |
| BIJ-AANVRAGEN | Gelieve steeds per e-mail het labo moleculaire biologie hematologie te verwittigen (zna labo mi hemmolbiflow) ivm bij-aanvragen ! |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Ja |
| RIZIV-REGELS | DR1(art.33bis): Voor de verstrekkingen 588431-588442, 588453-588464, 588475-588486, 588490-588501, 588512-588523, 588534 588545, 588556-588560 en 589691-589702, wordt een herval na het eerste jaar follow up beschouwd als een nieuwe diagnostische investigatiefase. |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 588571 588490 588475 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING |
| klinische fiche TCRG |
|---|
Klinisch toepassingsgebied: Het aantonen van een (of meerdere) monoklonale TCRG genherschikking is geassocieerd met de aanwezigheid van een monoklonale populatie T-lymfocyten. Dit is typisch het geval bij maligniteiten van T-cel origine doch kan ook aangetroffen worden bij acute leukemieën. Monoklonaliteit van een populatie T-cellen betekent niet noodzakelijk maligniteit van deze populatie. Bij bepaalde toestanden van chronische inflammatie of infecties kan men preferentiëel gebruik van bepaalde V-J genherschikkingen terugvinden hetgeen veroorzaakt wordt door oligoklonale amplificatie van specifieke T-cel klonen dewelke, alhoewel klonaal, niet maligne zijn. |