ZAS Labgids - Levetiracetam / Keppra
Trefwoorden:Levetiracetam, Keppra
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Serum |
| RECIPIËNT | Serumgel OKER DOP |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 500 µl |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | Kamertemperatuur |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | |
| METHODE | L/L extractie |
| UITVOERFREQUENTIE | 2 à 3x per week |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | |
| BIJ-AANVRAGEN | 2 weken bij 2-8°C / 4 weken bij -20°C |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
| RIZIV-REGELS | DR46: De verstrekkingen 436030 - 436041, 436096 - 436100, 436111 - 436122,436133 - 436144, 436155 - 436166, 436170 - 436181, 436192 - 436203,436214 - 436225, 436236 - 436240, 436251 - 436262, 436295 - 436306,548015 - 548026, 548030 - 548041, 548052 - 548063, 548074 - 548085,548096 - 548100, 548111 - 548122, 548192 - 548203, 548214 - 548225,548251 - 548262, 548273 - 548284, 548295 - 548306, 548310 - 548321,548332 - 548343, 548354 - 548365, 548376 - 548380, 436332 - 436343,436354 - 436365, 436310 - 436321, 548450 - 548461, 548472 - 548483,548494 - 548505, 548516 - 548520, 548531 - 548542, 548553 - 548564,548413 - 548424, 548435 - 548446 en 548715 - 548726 mogen enkel worden aangerekend in geval van therapeutische monitoring, hierbij gelden dezelfde voorschriftregels als in het geval van diagnoseregels. |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 548295 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING | MAX 2 |
| klinische fiche Levetiracetam / Keppra in Serum |
|---|
Levetiracetam wordt als anti-epilepticum gebruikt in monotherapie voor de behandeling van focale epilepsie met of zonder secundaire veralgemening vanaf 16 jaar. Als adjuvante therapie kent het een toepassing bij focale epilepsie vanaf 1 maand, bij tonisch-clonische aanvallen en epilepsie met myoclonieën vanaf 12 jaar.
Levetiracetam wordt niet gemetaboliseerd via CYP450 en heeft geen enzyminducerende of remmende eigenschappen; bijgevolg is het risico op geneesmiddeleninteracties klein.
TDM van levetiracetam is aangewezen bij nierfunctiestoornissen, bij nevenwerkingen en ter controle van de therapietrouw. Bij de zwangerschap kunnen de levetiracetamspiegels verlaagd zijn en zijn spiegelbepalingen aangewezen. Gezien de lage eiwitbinding, het relatief ruim therapeutisch bereik en relatief bijwerkingen, is de noodzaak voor TDM van levetiracetam eerder beperkt.
Toename van bijwerkingen (vnl. agitatie) is te verwachten bij spiegels >45 mg/L.
T1/2 6-8 uur, eiwitbinding <10%, Vd 0.5-0.7 L/kg |
| Referentiewaarden: Levetiracetam / Keppra in Serum | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Detail | Referentiewaarde | Variabelen | Geslacht | Leeftijden | Opm. | Volgorde |
| Levetiracetam in Serum | 12-46 mg/L | Beide | alle | |||