ZAS Labgids - Topamax
Trefwoorden:Topamax, Topiramaat
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Serum |
| RECIPIËNT | Serumgel OKER DOP |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 200 µl |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | Topamax / Topiramaat is een epilecticum |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | Kamertemperatuur |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | |
| METHODE | onteiwitting |
| UITVOERFREQUENTIE | 2 à 3x per week |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | |
| BIJ-AANVRAGEN | 2 weken bij 2-8°C / 4 weken bij -20°C |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
| RIZIV-REGELS | |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 548295 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING | MAX 2 |
| klinische fiche Topiramaat in Serum |
|---|
Topiramaat is een anti-epilepticum geregistreerd als adjuvans of als monotherapie in de behandeling van epilepsie met partiële aanvallen en/of gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, alsook als adjuvans bij patiënten met het syndroom van Lennox-Gastaux.
TDM van topiramaat kent een toepassing ter controle van de therapietrouw, bij onvoldoende respons bij adequate dosering, vermoeden van bijwerkingen, overdosering of toxiciteit, geneesmiddeleninteracties, bij kinderen en ouderen, verminderde nier-of leverfunctie en tijdens de zwangerschap.
Spiegels worden afgenomen als dalspiegels, vóór de volgende dosis.
Topiramaat induceert het CYP3A4 en inhibeert CYP2C19.
T1/2: 21 uur, Vd: 0,6-0,8 L/kg, Eiwitbinding 13-17%.
Bij overdosering van topiramaat zijn lethargie, spraakstoornissen, wazig zien, hypotensie, metabole acidose en hypokaliëmie beschreven. Behandeling van een overdosering is ondersteunend en symptomatisch.
|
| Referentiewaarden: Topiramaat in Serum | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Detail | Referentiewaarde | Variabelen | Geslacht | Leeftijden | Opm. | Volgorde |
| Topamax in Serum | 5-20 mg/L | therapeutische range | Beide | alle | ||