ZAS Labgids - theofylline
Trefwoorden:theofylline, theophylline; xanthium (spiegel)
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Serum |
| RECIPIËNT | Serumgel OKER DOP |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 2,6 ml |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | Spiegels worden afgenomen als dalspiegels.
bij IV: na de ladingsdosis en verder voor de volgende toedieningen; bij orale toediening: juist voor een dosis. |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | Kamertemperatuur |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | Kamertemperatuur |
| METHODE | KIMS (kinetic interaction of microparticles in solution) |
| UITVOERFREQUENTIE | 24/24 |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | 2 uur |
| BIJ-AANVRAGEN | Maximaal 7 dagen |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
| RIZIV-REGELS | DR46: De verstrekkingen 436030 - 436041, 436096 - 436100, 436111 - 436122,436133 - 436144, 436155 - 436166, 436170 - 436181, 436192 - 436203,436214 - 436225, 436236 - 436240, 436251 - 436262, 436295 - 436306,548015 - 548026, 548030 - 548041, 548052 - 548063, 548074 - 548085,548096 - 548100, 548111 - 548122, 548192 - 548203, 548214 - 548225,548251 - 548262, 548273 - 548284, 548295 - 548306, 548310 - 548321,548332 - 548343, 548354 - 548365, 548376 - 548380, 436332 - 436343,436354 - 436365, 436310 - 436321, 548450 - 548461, 548472 - 548483,548494 - 548505, 548516 - 548520, 548531 - 548542, 548553 - 548564,548413 - 548424, 548435 - 548446 en 548715 - 548726 mogen enkel worden aangerekend in geval van therapeutische monitoring, hierbij gelden dezelfde voorschriftregels als in het geval van diagnoseregels. |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 548074 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING | max 1 |
| klinische fiche theofylline in Serum |
|---|
Theofylline wordt toegepast bij de behandeling van acute bronchospasmen; bij de onderhoudsbehandeling van astma en COPD heeft theofylline een beperkte plaats.
Voor theofylline bestaat een duidelijke relatie tussen serumconcentraties en therapeutische en toxische effecten.
Theofylline is een geneesmiddel met een nauwe therapeutische breedte. Verder is de farmacokinetiek interindividueel sterk variabel en is theofylline gevoelig voor interacties via het iso-enzym CYP1A2. Derhalve is het bepalen van serumconcentraties noodzakelijk.
Bij neonatale apneu wordt in het algemeen de voorkeur gegeven aan coffeïne boven theofylline in verband met de grotere therapeutische breedte van caffeïne
Spiegels worden afgenomen als dalspiegels.
Toxische concentraties: > 20 mg/l.
Ernstige toxiciteit is te verwachten bij chronische overdosering bij concentraties > 40 – 60 mg/l en bij acute overdosering bij concentraties > 80 – 100 mg/l. Chronische overdosering: > 40 – 60 mg/l: insulten en dysritmieën. Acute overdosering: misselijkheid/braken, abdominale pijn, tachycardie,metabole acidose, hypokaliëmie, Bij concentraties > 80 – 100 mg/l: insulten, dysritmieën en hypotensie. Eiwitbinding: 53-72%
Haflwaardetijd: bij volwassenen gemiddeld 7-9 uur, bij kinderen 1,5-9,5 uur en bij prematuren 15-58 uur. de halfwaardetijd is verkort bij rokers tot 4-5 uur en verlengd bij ouderen, leverfunctiestoornissen, hartfalen, infecties.
Verdelingsvolume: 0.5 L/kg |
| Referentiewaarden: theofylline in Serum | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Detail | Referentiewaarde | Variabelen | Geslacht | Leeftijden | Opm. | Volgorde |
| theofylline in Serum | 10,0 - 20,0 mg/L | Therapeutische concentratie | Beide | alle | ||