ZAS Labgids - digoxine
Trefwoorden:Digoxine, Lanoxin, Digitalis
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Serum |
| RECIPIËNT | Serumgel OKER DOP |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 6 mL |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | Bloedafname minstens 6 uur na laatste dosis (ideaal 12-24 uur na laatste inname). Igv intoxicatie kan staal altijd afgenomen worden. Metildigoxine (Lanitop) wordt gedemethyleerd tot digoxine (metildigoxine niet meer gebruikt, afgeraden). Wanneer bij intoxicatie Fab fragmenten worden toegediend kan men niet verdergaan op de bekomen resultaten.
|
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | Kamertemperatuur |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | Kamertemperatuur |
| METHODE | KIMS (kinetic interaction of microparticles in solution) |
| UITVOERFREQUENTIE | 24/24 |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | |
| BIJ-AANVRAGEN | Maximaal 7 dagen |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
| RIZIV-REGELS | DR46: De verstrekkingen 436030 - 436041, 436096 - 436100, 436111 - 436122,436133 - 436144, 436155 - 436166, 436170 - 436181, 436192 - 436203,436214 - 436225, 436236 - 436240, 436251 - 436262, 436295 - 436306,548015 - 548026, 548030 - 548041, 548052 - 548063, 548074 - 548085,548096 - 548100, 548111 - 548122, 548192 - 548203, 548214 - 548225,548251 - 548262, 548273 - 548284, 548295 - 548306, 548310 - 548321,548332 - 548343, 548354 - 548365, 548376 - 548380, 436332 - 436343,436354 - 436365, 436310 - 436321, 548450 - 548461, 548472 - 548483,548494 - 548505, 548516 - 548520, 548531 - 548542, 548553 - 548564,548413 - 548424, 548435 - 548446 en 548715 - 548726 mogen enkel worden aangerekend in geval van therapeutische monitoring, hierbij gelden dezelfde voorschriftregels als in het geval van diagnoseregels. |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 548192 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING | MAX 1 |
| klinische fiche digoxine in Serum |
|---|
Digoxine is een hartglycoside dat wordt gebruikt in de behandeling van hartfalen en supraventriculaire ritmestoornissen. Controle van de digoxine-spiegels is zinvol gezien de grote inter-individuele variatie ik kinetiek en de nauwe therapeutische breedte. Bloedspiegelbepaling bij digoxine therapie kan toegepast worden bij de start van de therapie (instellen juiste bloedspiegel), bij onvoldoende respons, bij verandering van de nierfunctie en bij verwachte interacties of een vermoeden op bijwerkingen.
Tijdstip van staalafname voor monitoring: minstens 6 uur na inname, bij voorkeur 12-24 uur na inname.
Therapeutisch (atriumfibrilleren): 0,8 - 2,0 µg/L
Therapeutisch (hartfalen): 0,5 - 0,9 µg/L (niet hoger dan 1.2 µg/L) Toxisch: > 2,0 µg/L |
| Referentiewaarden: digoxine in Serum | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Detail | Referentiewaarde | Variabelen | Geslacht | Leeftijden | Opm. | Volgorde |
| digoxine in serum | 0.5-0.9 µg/L | hartfalen | Beide | |||
| digoxine in serum | 0.8-2.0 µg/L | atriumfibrillatie | Beide | |||