ZAS Labgids - barbituraten screening (serum)
Trefwoorden:barbituraten
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Serum |
| RECIPIËNT | Serumgel OKER DOP |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 1 ml |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | Enkel uitgevoerd met het oog op een diagnose of behandeling van een intoxicatie. |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | |
| METHODE | |
| UITVOERFREQUENTIE | 24/24 |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | |
| BIJ-AANVRAGEN | |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
| RIZIV-REGELS | CR71: De verstrekking 547396 - 547400 mag niet worden gecumuleerd met deverstrekkingen 547013 - 547024, 547035 - 547046, 547050 - 547061,547212 - 547223, 547352 - 547363 en 547374 - 547385. |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 547352 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING |
| klinische fiche barbituraten (standaard) in Serum |
|---|
Klinisch toepassingsgebied:
Barbituraten
Principe:
De barbituraten uit de te analyseren stalen worden geëxtraheerd met een mengsel van diëthylether en n-hexaan. Het supernatans (= organische fase) wordt drooggedampt onder stikstofatmosfeer en heropgelost in mobiele fase. De analyse gebeurt op HPLC-DAD.
|