ZAS Labgids - CA 125

Klinisch toepassingsgebied: De Vitros CA125 II assay is een 2e generatiekit voor de detectie van het OC125 antigen op een hoog moleculair gewichtsglycoproteïne in serum. OC125 wordt in een laag percentage teruggevonden bij niet-mucineuze epiteliale ovariële tumoren en wordt eveneens teruggevonden in het serum van deze patiënten. CA125 wordt eveneens teruggevonden bij 1-2% van de normale individuen, en gestegen waarden kunnen ook teruggevonden worden bij andere aandoeningen zowel van benigne als maligne aard. Voorbeelden hiervan zijn pericarditis, cirrose, hepatische necrose, endometriose, zwangerschap (1ste trimester), ovariële cysten, hepatomen, longkanker, pancreasadenocarcinomen. De parameter heeft zijn betekenis bij opsporing van residueel aanwezige tumor bij patiënten na 1ste lijnstherapie. Indien geen andere reden voor een gestegen waarde, is een waarde van >35 U/ml indicatief voor aanwezigheid van residuele tumor. Een waarde <35 U/ml sluit geen residuele ovariële kanker uit. Hier kan reeds histopathologisch tumor aanwezig zijn zonder gestegen serumwaarden.

Verhoogde waarden: Bij ovariumcarcinoom
- Bij 1-2 % van de gezonde individuen.
- Bij niet-maligne ziekten zoals : pericarditis, cirrose, hepatische necrose, endometriose, ovariumcyste
- Bij maligne (niet-ovarium) aandoeningen zoals : uteruscarcinoom, hepatoma, longkanker, adenocarcinomen van de pancreas
- In het eerste trimester van de zwangerschap

Interferenties: - Heterofiele antistoffen bij patiënten die regelmatig contact hebben met dieren of dierlijke producten kunnen interfereren. Bij resultaten die niet overeenstemmen met de kliniek kunnen verdere testen nodig zijn om de aanwezigheid van heterofiele antistoffen uit te sluiten. Contacteer hiervoor een klinisch bioloog.
- patiënten die behandeld worden met producten op basis van muis-immuunglobulinen kunnen muis antilichamen ontwikkelen. bij deze patiënten kunnen foutieve resultaten bekomen worden.
- CA125 testen mogen uitgevoerd worden ten vroegste 3 weken na het beëindigen van de primaire chemotherapie en 2 maand na abdominale chirurgie.