ZAS Labgids - CRP

Trefwoorden:CRP, C-reactief proteïne

Ga terug

Parameter Waarde
STAALTYPE Serum
RECIPIËNT Serumgel OKER DOP
ACTIVITEITENCENTRA JP, MI, CA, SA, SV
IN HIX AANVRAAGBAAR JA, standaard
AFNAME-HOEVEELHEID 6mL
ALGEMENE OPMERKINGEN
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS
METHODE Immunoturbidimetrische bepaling
UITVOERFREQUENTIE 24/24
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport)
BIJ-AANVRAGEN Maximaal 7 dagen
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) Ja
RIZIV-REGELS
RIZIV-NOMENCLATUUR 541052
NON-RIZIV AANREKENING
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING CRP en bezinkingssnelheid (sedimentatie) zijn niet meer cumuleerbaar. Wanneer beide testen samen worden aangevraagd, zal enkel CRP worden uitgevoerd.
klinische fiche CRP in Serum

Klinisch toepassingsgebied: CRP (C-reactief eiwit) is een acute-fase eiwit dat gesynthetiseerd wordt in de lever. De voornaamste indicaties voor de bepaling van CRP in serum zijn de detectie van (subklinische) inflammatie, opvolgen van inflammatoire aandoeningen (vb. reumatoïde artritis), detectie en opvolging van bacteriële infecties. CRP is een acute-fase eiwit dat zeer snel (binnen de 6 tot 10 uur) stijgt. Door het korte halfleven (1 dag) is er een vlugge daling en normalisatie na het verdwijnen van de inflammatie.De ultragevoelige CRP-bepaling wordt gebruikt in het kader van de risicobepaling van cardiovasculaire en perifeer vasculaire aandoeningen. Deze test wordt slechts uitgevoerd bij een onmeetbaar CRP .

Referentiewaarden: CRP in Serum
Detail Referentiewaarde Variabelen Geslacht Leeftijden Opm. Volgorde
CRP in Serum <5 mg/L Beide 18-99Y

Ga terug