ZAS Labgids - PT

Trefwoorden:INR, PT onder medicatie, PT (Quick) Protrombinetijd, Protrombinetijd

Ga terug

Parameter Waarde
STAALTYPE Citraat plasma
RECIPIËNT Citraat LICHT BLAUWE DOP
ACTIVITEITENCENTRA JP, MI, CA, SA, SV
IN HIX AANVRAAGBAAR JA, standaard
AFNAME-HOEVEELHEID 1 volledig gevulde tube !
ALGEMENE OPMERKINGEN
De correcte vulling van een citraatbuis is essentieel! Citraattube bij voorkeur na een serumtube afnemen. Nooit na een EDTA of heparine tube.
 
Deze test is niet gevalideerd voor de opvolging van de NOAC's.
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS
METHODE chronometrie
UITVOERFREQUENTIE 24/24; urgentieparameter
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) 1,5u
BIJ-AANVRAGEN Kan uitgevoerd worden tot 24u na afname.
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) Ja
RIZIV-REGELS
RIZIV-NOMENCLATUUR 554573
NON-RIZIV AANREKENING
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING
klinische fiche PT in Citraat plasma

Klinisch toepassingsgebied: PT is een screening test van het extrinsiek stollingssysteem ( factoren II, V, VII en X ). PT kan ook gebruikt worden voor de monitoring van antivitamine-K therapie ( enkel bij patiënten die stabiel geanticoaguleerd zijn, dwz vanaf dag 6 na de ladings-dosis ) wegens zijn gevoeligheid voor variaties in de concentratie van vitamine-K dependente FII, VII en X.

Verhoogde waarden: VERLENGDE PT-WAARDEN 1.Congenitale deficiënties van het protrombinecomplex 2.Deficiënties bij ·behandeling met vit-K antagonisten ·hemorrhagische ziekte van de pasgeborene ·intestinale malabsorptie ·leverlijden (cirrhosis, hepatitis, geelzucht) ·fibrinolyse ·DIC (Dissiminated Intravascular Coagulation) 3.Dilutie effect bij transfusie
4.Specifieke inhibitoren vb Factor V
5.Sterk lupus anticoagulans

Interferenties: ·Geen interferentie van heparine bij een concentratie van UFH tot 1 IU/ml en LMWH tot 1 antiXa IU/ml, omdat het reagens een specifieke inhibitor tegen heparine bevat. ·PT wordt beïnvloed door een lage concentratie fibrinogeen. ·Invloed van hemolyse .directe thrombin inhibitoren (hirudin bijv. Refludan en Argatroban bijv. Novastan), een nieuwe klasse anticoagulantia.

Interpretatietabel:
Resultaten boven de 100% hebben geen pathologische waarde.
Referentiewaarden PT(INR) bij orale anticoagulantia : (uit : Guidelines, B.J. Haemat, 1998 * Guidelines, B.J. Haemat, 2000) TARGET INR
-Preventie en behandeling DVT, longembool en symptomatische erfelijke trombofilie, veneus 2,5 tromboembolisme en arteriële trombose bij Antifosfolipid syndroom*
-Voorkamerfibrillatie, cardiomyopathie, cardioversie 2,5
-Mechanische hartklepprothese 3,5
-Recidiverende DVT onder warfarine 3,5

Referentiewaarden: PT in Citraat plasma
Detail Referentiewaarde Variabelen Geslacht Leeftijden Opm. Volgorde
PT in Citraat plasma 86-124 % Beide 17-999 jr 0
PT in Citraat plasma 57-75 % Beide 0-1 dgn 1
PT in Citraat plasma 57-90 % Beide 2-30 dgn 2
PT in Citraat plasma 69-141 % Beide 31-365 dgn 3
PT in Citraat plasma 78-120 % Beide 1-5 jr 4
PT in Citraat plasma 70-140 % Beide 6-10 jr 5
PT in Citraat plasma 61-107 % Beide 11-16 jr 6

Ga terug