ZAS Labgids - F VIII inhibitor dosage/screening
Trefwoorden:F VIII inhibitor dosage screening
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Citraat plasma |
| RECIPIËNT | Citraat LICHT BLAUWE DOP |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | fractie 7 (cryotube) 0.5 mL (Fractie 7: FVIII inh, FIX inh, FV, FX; FII, FXII, FXIII, verworven anticoagulans) |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | De citraatbuis bij voorkeur na een serumbuis afnemen. Nooit na een EDTA of heparine tube. Voor RRL: wanneer tijd tot volgend transport meer dan 2 uur bedraagt, dringende taxi naar centraal labo. Stalen dienen ingevroren te zijn binnen de 4 uur. |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | Diepgevroren |
| METHODE | chronometrie |
| UITVOERFREQUENTIE | wekelijks |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | 1 week |
| BIJ-AANVRAGEN | ja |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Ja |
| RIZIV-REGELS | |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 554050 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING |
| klinische fiche F VIII inhibitor dosage/screening in Citraat plasma |
|---|
Klinisch toepassingsgebied:
De F VIII bepaling uitgevoerd op verschillende verdunningen van patiëntenplasma met normaal plasma is een test voor de kwantitatieve meting van de F VIII inhibitoren bij patiënten met verlaagde F VIII en bloedingneigingen te wijten aan de aanwezige verworven inhibitor.
De hoeveelheid F VIII inhibitor wordt uitgedrukt in Bethesda eenheden (BE).
Antistoffen tegen Factor VIII:
·Komen voor bij patiënten met ernstige hemofilie A (allo antibodies) (tot 30% van de patiënten).
·Bij milde vormen van hemofilie A zijn ze zeldzamer en ook minder sterk.
·Daarnaast komen zij ook voor bij niet-hemofilie patiënten (auto antibodies) in associatie met chronische inflammatoire pathologie (systeemlupus, reumatoïde artritis inflammatoire darmziekten), zwangerschap, medicatie (penicilline) maligniteit, soms zonder enig aanwijsbare afwijking (idiopathisch).
Verhoogde waarden:
Zie klinisch toepassingsgebied.
|