ZAS Labgids - F II
Trefwoorden:F II, Factor II, Stollingsfactor II
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Citraat plasma |
| RECIPIËNT | Citraat LICHT BLAUWE DOP |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| IN HIX AANVRAAGBAAR | JA, standaard |
| AFNAME-HOEVEELHEID | fractie 7 (cryotube) 0.5 mL fractie 7 (FVIII inh, FIX inh, FV, FX, FII, FXII, FXIII, verworven anticoagulans) |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | De citraatbuis bij voorkeur na een serumbuis afnemen. Nooit na een EDTA of heparine tube. Voor RRL: wanneer tijd tot volgend transport meer dan 2 uur bedraagt, dringende taxi naar centraal labo. Stalen dienen ingevroren te zijn binnen de 4 uur. |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | Diepgevroren |
| METHODE | chronometrie |
| UITVOERFREQUENTIE | wekelijks |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | |
| BIJ-AANVRAGEN | enkel mogelijk indien diepgevroren staal aanwezig |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
| RIZIV-REGELS | |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 554190 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING |
| klinische fiche F II in Citraat plasma |
|---|
Klinisch toepassingsgebied:
-De test wordt gebruikt voor het opsporen van de zeldzame congenitale factor II deficiëntie met een milde tot matige bloedingsneiging bij de homozygoten.
-Bij protrombinedeficiëntie is zowel de PT als de aPTT verlengd.
De verworven protrombinedeficiëntie is frequenter dan de congenitale vorm en wordt veroorzaakt door vitamine K-deficiëntie als gevolg van coumarines en of van onvoldoende resorptie van vitamine-K. (antibiotica gebruik, pancreatitis, spruw, galwegobstructie, langdurige diarree, leverlijden).
Verhoogde waarden:
* Bij galstuwing
* Orale contraceptiva
Verlaagde waarden:
* Bij pasgeborenen - fysiologisch ( 25-40 % van normaal )
* Bij congenitale F II deficiëntie (hypoprotrombinemie, dysprotrombinemie)
* Geassocieerd met een deficiëntie aan F V, F VII en F X bij
. Leverbeschadiging: cirrhose, hepatitis
. Fibrinolyse
. DIC
* Vitamine K tekort of vitamine K antagonisten
Orale anticoagulantia therapie
Verminderde inname Vit-K of absorptie deficiëntie
. Hemorrhagische ziekte van de pasgeborene
. Obstructieve icterus
. Spruw
. Antibiotica therapie
* anti-protrombine antilichamen komen voor in associatie met het antifosfolipidensyndroom (lupus anticoagulans) en veroorzaken dan ook meestal bloedingen.
Interferenties:
*Coumarinederivaten
*directe thrombin inhibitoren (hirudin bijv. Refludan en Argatroban bijv. Novastan), een nieuwe klasse anticoagulantia : geeft ondergewardeerde resultaten.
Interpretatietabel:
Waarden van prematuren liggen lager.
|
| Referentiewaarden: F II in Citraat plasma | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Detail | Referentiewaarde | Variabelen | Geslacht | Leeftijden | Opm. | Volgorde |
| F II in Citraat plasma | 78-138 % | Beide | >16 jr | 1 | ||
| F II in Citraat plasma | 61-107 % | Beide | 11-16 jr | 2 | ||
| F II in Citraat plasma | 67-110 % | Beide | 6-10 jr | 3 | ||
| F II in Citraat plasma | 70-109 % | Beide | 1-5 jr | 4 | ||
| F II in Citraat plasma | 62-103 % | Beide | 30-365 dg | 5 | ||
| F II in Citraat plasma | 50-73% | Beide | 1-30 dgn | 6 | ||
| F II in Citraat plasma | 41-69% | Beide | 0-1 dgn | 7 | ||
| F II in Citraat plasma | 0.78-1.38 IU/mL | Beide | >16 jr | 8 | ||
| F II in Citraat plasma | 0,61 - 1,07 IU/mL | Beide | 11-16 jr | 9 | ||
| F II in Citraat plasma | 0.67-1.1 IU/mL | Beide | 6-10 jr | 10 | ||
| F II in Citraat plasma | 0.7-1.09 IU/mL | Beide | 1-5 jr | 11 | ||
| F II in Citraat plasma | 0.62-1.03 IU/mL | Beide | 30-365 dgn | 12 | ||
| F II in Citraat plasma | 0.50-0.73 IU/mL | Beide | 1-30 dgn | 13 | ||
| F II in Citraat plasma | 0.41-0.69 IU/mL | Beide | 0-1 dg | 14 | ||